俄罗斯科学院乌拉尔分院和乌拉尔联邦大学有机组成研讨所协作研宣布依据吡唑杂环的生物活性化合物。该化合物可用于研制很多方向的新药。相关研讨近来宣布在《欧洲药物化学》杂志上。

　　杂环吡唑是药物开发的根底资料。临床实践中咱们熟知的杂环化合物有镇静剂、丁二烯、塞来克斯等，它们具有显着的抗炎、镇痛和解热特性。俄罗斯科研人员组成的新化合物的共同之处在于含氟原子。

　　乌拉尔分院有机组成研讨所有机氟化合物实验室和乌拉尔联邦大学医药化学和先进有机资料科学实验室首席研讨员亚宁纳·布尔加尔说，将氟引进包含吡唑系列在内的有机物的结构中，不光能够显着影响化合物的化学和物理性质，并且会改动它们的生物效果谱。比方，化合物的代谢稳定性和亲脂性添加，这导致氟化分子的生物利费用添加，含氟化合物更简单浸透生物膜，能够与生物靶标更有效地相互效果，以此来降低了药物的使用量，也就降低了药物对人体的毒性效果。

　　亚宁纳·布尔加尔进一步解释道，依据核算的数据，新组成的吡唑结构的生物利费用和代谢功能能够在抗结核药、抗菌药和抗氧化剂以及抗肿瘤药和镇痛药的根底上研制各类新药物。例如，将氨基基团引进分子使其有着十分显着的止痛活性和抗肿瘤特性。

　　亚宁纳·布尔加尔表明，科研人员在体外测试了所组成的化合物的抗结核、抗菌和抗真菌活性，下一步作业是调整化合物，以使其从多种生物活性转变为特定的生物活性，从而与某些生物靶标更有效地相互效果。他称，细菌和真菌像病毒相同会不断变异，它们对现有抗生素和抗真菌药的耐药性正在添加。因而，需求研制没有对微生物发生抗药性的新抗菌剂。（记者董映璧）

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